ist Rechtsanwältin mit dem Schwerpunkt Medizinprodukterecht und befasst sich mit allen rechtlichen Aspekten wie etwa z. B. Haftungsfragen, Zertifizierungen, Behördenkontakten usw. Zuvor vertrat Dr. Graf als Referentin für Medizinprodukterecht beim Bundesverband der Arzneimittelhersteller e.V. in Bonn die Interessen der Hersteller sog. Stofflichen Medizinprodukte gegenüber der nationalen und internationalen Politik.
Sie kennt das Medizinprodukterecht daher in all seinen Facetten von seiner Schaffung an.
Eine unserer Expertinnen im Medizinprodukterecht
Dr. Graf ist Mitherausgeberin des Leitfadens „Praxis Medizinprodukterecht“ (TÜV Media GmbH) und Autorin zahlreicher Fachartikel zum Medizinprodukterecht, u.a. im Praxishandbuch Medizinprodukterecht. Sie ist gefragte Referentin auf vielen Veranstaltungen und Leiterin des Moduls „Medizinprodukte“ im Masterstudiengang „Drug Regulatory Affairs“ (M.D.R.A.) an der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn.
Ihr Profil rundete sie mit dem Master of Health and Medical Management ab. Für ihre Masterarbeit „Stoffliche Medizinprodukte im Kontext des aktuellen Rechts“ wurde sie mit dem Wissenschaftspreis Medizinprodukterecht 2017 ausgezeichnet.