ist Partner der Sozietät Sträter Rechtsanwälte PartmbB. Er berät seit vielen Jahren vorwiegend pharmazeutische und Biotech-Unternehmen sowie Medizinproduktehersteller zu allen Fragen des deutschen und europäischen Arzneimittelrechts sowie des Medizinprodukterechts. Zu seinen Schwerpunkten zählen Rechtsfragen der Herstellung von Arzneimitteln, der klinischen Prüfung, der Zulassungs- und Zertifizierungsverfahren, der Risikobewertung und der Produktcompliance. Markus Ambrosius hat zudem umfassende Prozesserfahrung vor deutschen Gerichten sowie dem Gerichtshof der Europäischen Union. Zudem ist er Lehrbeauftragter der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn für den Studiengang "Master of Drug Regulatory Affairs".