ist ausgebildete Biologin mit Schwerpunkt Molekularbiologie. Nach ihrem Eintritt bei der Dr. Regenold GmbH hat sie mehr als 18 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelzulassung gesammelt und ihre wissenschaftliche und klinische Expertise genutzt, um strategische Lösungen für klinische Entwicklungsprojekte zu entwickeln. Seit mehr als 10 Jahren unterstützt sie die CE plus GmbH bei der Erstellung klinischer Dokumentationen, die die gesetzlichen Anforderungen der EU-Verordnungen (MEDDEV 2.7.1, Medizinprodukterichtlinie, Medizinprodukteverordnung) für eine erfolgreiche CE-Kennzeichnung in Europa erfüllen. Gegenwärtig ist sie verantwortlich für die Erstellung von klinischen Bewertungen sowie der Verfolgung und Aufrechterhaltung der Post-Marketing-Überwachung von Medizinprodukten.