ist seit 4 Jahren bei der CE plus GmbH im Bereich der nicht-aktiven Medizinprodukte u.a. für die Erstellung und Prüfung von Technischen Dokumentationen und QM Systemen nach EN ISO 13485 tätig. Während und nach dem Studium der Biomedizinischen Technik an der TU Ilmenau wurden umfangreiche Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich der nicht-aktiven Medizinprodukte in der Industrie gesammelt.