Für welches Fachgebiet möchten Sie Ihr Wissen erweitern?

Wir wissen, worauf es in der Praxis ankommt – deshalb haben wir für Sie die relevantesten Webinare zusammengestellt. So bauen Sie Ihr Wissen gezielt aus und sind bestens vorbereitet, um Anforderungen souverän zu meistern. Entdecken Sie Webinare zu Qualitätskontrolle, Herstellung, Zulassung und mehr – flexibel, aktuell und direkt anwendbar.

Unsere Webinarempfehlungen – gezielt ausgewählt, um Sie in Ihrem Fachgebiet bestmöglich voranzubringen:

Pharmazeutische Qualitätskontrolle

Ob Einstieg oder Auffrischung – hier finden Sie relevante Inhalte zur pharmazeutischen Qualitätskontrolle:

Arbeiten nach dem Arzneibuch – Update 2025 (10982) ➡ Details
Eignungsprüfungen b. d. mikrobiolog. Untersuchung von nicht sterilen Arzneimitteln (10953) ➡ Details
Stabilitätsprüf. Für Wirkstoffe u. Fertigprodukte – Überblick über die EU-Anford. (11013) ➡ Details
Neue ICH Q14- und überarbeitete ICH-Q2-Leitlinie (10905) ➡ Details
Verifizierung von Arzneibuchmethoden (11047) ➡ Details
Equipment Life Cycle Management – Von der Regulierung bis zur Validierung (10914) ➡ Details
Agile Ansätze für Labore: schneller, flexibler, besser? (10873) ➡ Details
Update 2025: Rohstoffprobenzug - wie, wieviel, warum? (10926) ➡ Details
Sachgerechter Umgang mit OOS-Ergebnissen – Was ist „State of the Art“? (10998) ➡ Details
Lebenszyklus-Management für analyt. Prüfverfahren in der pharmazeut. Qualitätskontrolle (10805) ➡ Details
Dokumentieren und Berichten im GMP-Umfeld (10999) ➡ Details
Prüfung der Wirkstofffreisetzung (10731) ➡ Details
GMP- / CMC-Update für das QK-Labor (10732) ➡ Details
Mikrobiologische Prüfung nicht-steriler Arzneimittel (10422) ➡ Details
Einfach-, Doppel-, Mehrfachbest. U. Vorgehen bei OOS-Resultaten in der Pharmazeut. QK (10459) ➡ Details
Analyt. Verfahrensentwicklung u. Validierung (Kl. Moleküle) | ONLINE INTENSIV TRAINING (10795) ➡ Details

Mehrere Themen im Blick? Mit dem 10er-Kontingent buchen Sie flexibel und profitieren von attraktiven Konditionen.

Pharmazeutische Herstellung

Bereiten Sie sich gezielt auf Aufgaben in der Herstellung vor – mit unseren Empfehlungen:

Equipment Life Cycle Management – Von der Regulierung bis zur Validierung (10914) ➡ Details
FMEA i. d. Pharmazeut. U. Lifesciences-Industrie - Erfolgsregeln, Stolpersteine, Tipps & Tricks (10984) ➡ Details
Technologie Transfers (11016) ➡ Details
Pharmazeutische Produktion (10462) ➡ Details

Für alle, die mehr wissen wollen: Das 10er-Kontingent bietet Ihnen maximale Flexibilität bei der Webinarwahl.

Audit-Vorbereitung

Sicher ins nächste Audit – unsere Webinare unterstützen Sie bei der Vorbereitung:

FDA Readiness - so bereiten Sie sich perfekt auf die FDA vor - Update 2025 (10964) ➡ Details
Die Sachkundige Person – Aufgaben und Verantwortung (11075) ➡ Details
Audits: Qualitätsmerkmale bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung (10743) ➡ Details
Selbstinspektion (10446) ➡ Details
Inspektionen und Audits (10319) ➡ Details
Das professionelle GMP-Audit (10077) ➡ Details
GxP Audits – Specific audit requirements: GMP Quality Control & Stability Testing (10671) ➡ Details

Sie interessieren sich für mehrere Inhalte? Das 10er-Kontingent passt sich Ihrem Bedarf an.

Regulatory Affairs

Fachlich vorbereitet für Regulatory Affairs – unsere Webinare bieten gezielte Unterstützung:

Zulassung für Nicht-Zulasser (11015) ➡ Details
SoHO-Verordnung: Was kommt auf die pharmazeutische Industrie zu? (10851) ➡ Details
Reflection Paper GMP und MAHs – Was wird von Zulassungsinhabern erwartet? (10869) ➡ Details
Leitfaden zur Zulassung eines Produktes mit Fertigspritze gemäß der EU MDR (10890) ➡ Details
Das Qualitätsdossier für Humanarzneimittel in der EU (Kleine Moleküle) (11012) ➡ Details

Fachwissen im Paket – flexibel und wirtschaftlich mit dem 10er-Kontingent.

Medizinisches Cannabis

Bleiben Sie informiert in einem dynamischen Fachgebiet – mit unseren Empfehlungen:

BtM-Verantwortliche (10848) ➡ Details
Verordnung, Herstellung, Inverkehrbringung & Handel, Befüllung in der Apotheke, Abgabe und Anwendung von Verdampfer für Medizinischen Cannabis – Juristische Aspekte (10744) ➡ Details
Umfassender Überblick zur Cannabisgesetzgebung in Deutschland (11061) ➡ Details

Sie möchten verschiedene Themen abdecken? Ihr Vorteil bei mehreren Buchungen: Das 10er-Kontingent.

Pharmarecht

Fachlich sicher agieren im Pharmarecht – mit gezieltem Webinarwissen:

Grundlagen zu Arzneimitteln (10965) ➡ Details
Rechtliche Verankerung und praktische Probleme | Kombinationsprodukte in der EU (nach Art. 117 MDR) (10887) ➡ Details
GMP-gerechtes Vertragsmanagement zu Lieferanten bzw. Tätigkeiten im Auftrag (10682) ➡ Details

Tipp: Mit dem 10er-Kontingent kombinieren Sie Inhalte individuell und kosteneffizient.