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Update zur Qualifizierung, Auditierung und Überwachung von Auftragslabors im Lichte aktueller Entwicklungen (#10383)
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Kategorie: Vertiefungswebinar
Preis: 710.00 € zzgl. MwSt.
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Process Validation and Site Transfer | 5 part-series (#10384)
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Kategorie: Advanced Training
Preis: 1,300.00 € zzgl. MwSt.
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Regulatory Requirements & Guidance Documents (Part 1 - Process Validation and Site Transfer) (#10385)
Zeitraum: frei wählbar
Kategorie: Advanced Training
Preis: 295.00 € zzgl. MwSt.
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Live cycle concepts and pharmaceutical development as a prerequisite for process validation (Part 2 - Process Validation and Site Transfer) (#10386)
Zeitraum: frei wählbar
Kategorie: Advanced Training
Preis: 295.00 € zzgl. MwSt.
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Detailed requirements for process validation (Part 3 - Process Validation and Site Transfer) (#10387)
Zeitraum: frei wählbar
Kategorie: Advanced Training
Preis: 295.00 € zzgl. MwSt.
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Post validation activities | Site Transfers (Part 4 - Process Validation and Site Transfer) (#10388)
Zeitraum: frei wählbar
Kategorie: Advanced Training
Preis: 295.00 € zzgl. MwSt.
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Validation of pharmaceutical packaging (Part 5 - Process Validation and Site Transfer) (#10389)
Zeitraum: frei wählbar
Kategorie: Advanced Training
Preis: 295.00 € zzgl. MwSt.
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Inspektionen und Audits (#10319)
Zeitraum: frei wählbar
Kategorie: Vertiefungswebinar
Preis: 295.00 € zzgl. MwSt.
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Wartung im GMP-Umfeld (#10248)
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Kategorie: Vertiefungswebinar
Preis: 295.00 € zzgl. MwSt.
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Das professionelle GMP-Audit | Ausbildung | 3 -teilige Reihe (#10077)
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Kategorie: Vertiefungswebinar
Preis: 795.00 € zzgl. MwSt.
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Das professionelle GMP-Audit | Ausbildung & Expertenforum "GMP-Audits in Corona-Zeiten” – Wie erfülle ich meine GMP-Obliegenheiten? 4 -teilige Reihe (#10275)
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Kategorie: Vertiefungswebinar
Preis: 995.00 € zzgl. MwSt.
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Regulatory Compliance | English Recording (#10271)
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Kategorie: Advanced Training
Preis: 500.00 € zzgl. MwSt.
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Computersystemvalidierung - Lost in Space? Wir helfen Ihnen! (#10227)
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Kategorie: Vertiefungswebinar
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Produkttransfers: Basics for Beginners (#10222)
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Kategorie: Grundlagen Webinar
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Reinigungsvalidierung von Laborausrüstungen (#10235)
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PQR | APR für Wirkstoffe und Arzneimittel - Herausforderung und Chancen des zentralen Monitoringberichtes für pharmazeutische Produkte (#10092)
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Risikomanagement - Grundlagen, Methoden und aktuelle Trends: ist die FMEA so noch zeitgemäß? (#10083)
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Pharma 4.0 - was ist das, wie geht das, und wie weit sind wir? (#10082)
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Prozessvalidierung in der Herstellung Pharmazeutischer Wirkstoffe (#10075)
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Vergleichende Bewertung von CMC-Daten (#10132)
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Modern Qualifizieren (#10066)
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