Stabilitätsprüfungen für Wirkstoffe und Fertigprodukte - Überblick über die EU-Anforderungen (kleine Moleküle) | 4 -teilig

Die Stabilitätsprüfung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln ist ein zentrales Thema, das sowohl für eine erfolgreiche Zulassung als auch für die Einhaltung der GMP-Vorgaben wichtig ist. Von der Planung über die Durchführung bis hin zur Auswertung und Berichterstellung gibt es regelmäßig Fragen zu Details und strategischen Konzepten. Eine professionelle Stabilitätsprüfung basiert auf einer fundierten Kenntnis aller regulatorischen und wissenschaftlichen Vorgaben, die alle Inhalt dieser Webinar-Reihe sind. Da die Stabilitätsprüfung GMP-relevant ist, werden entsprechende Prozesse und QS-Maßnahmen bei Inspektionen häufig hinterfragt. Auch in diesem Zusammenhang ist es von entscheidender Bedeutung, die vielfältigen Anforderungen an die verschiedenen Arten von Stabilitätsstudien genau zu kennen.

Modul 1 | 90'

Regulatorische Anforderungen

• Aktueller Stand der regulatorischen Vorgaben (ICH, EU)
  • Stabilitätsstudien in der Pharmazeutischen Entwicklung
  • Herstellung (Bulk-Stabilitätsstudien)
  • Stabilitätsstudien zur Einreichung mit dem Zulassungsantrag
  • "Ongoing"-Stabilitätsstudien
  • Stabilitätsstudien im Rahmen von Änderungen
  • Stabilitätsstudien im Rahmen von Transfers der Herstellung
  • Transport-Stabilitätsstudien
• Konzepte für den Lebenszyklus

Modul 2 | 90'

Untersuchungen und Analyseverfahren, die für die Prüfung zu verwenden sind

• Typen von Stabilitätsstudien (Entwicklung - Zulassung - "post-approval" - Transport)
• Explorative Studien (Studien zu Stress/erzwungenem Abbau, Studien zur Photostabilität, Studien zur Transportstabilität, Studien zu extrahierbaren Stoffen und "Leachables")
• Konfirmative Studien: ICH-Studien für die Zulassung, In-Use-Stabilität, Bulk-Stabilität, Interaktionsstudien für Verpackungsmaterialien, "Ongoing"-Studien
• Validierung von stabilitätsindizierenden Analysenverfahren

Modul 3 | 90'

Planung, Organisation und Dokumentation von Stabilitätsstudien

• Planung, Protokoll und Bericht von Stabilitätsstudien
• GMP- und Zulassungs-Dokumentation von Stabilitätsstudien
• Welche Dokumente werden zu welchem Zeitpunkt benötigt?
• Anwendung von "Bracketing" und "Matrixing"
• Besondere Anforderungen für Stabilitätsstudien mit klinischen Prüfpräparaten

Modul 4 | 90'

Auswertung von Stabilitätsprüfungen

• Berichterstattung über die Ergebnisse (Entwicklung - Zulassung - "post-approval")
• Umgang mit OOS-Ergebnissen
• Statistische Aspekte
• Strategie für die Spezifikation von Verunreinigungen
• Besonderheiten bei der Prüfung der Haltbarkeit pflanzlicher Arzneimittel

Lerninhalte

Die Webinar-Reihe bietet einen aktuellen Überblick über den Stand der EU-Anforderungen für Stabilitätsprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln (kleine Moleküle). Sie wird einen Best-Practice-Leitfaden für die Planung, Durchführung und Auswertung verschiedener Arten von Stabilitätsstudien bieten.

Wer sollte teilnehmen?

• Mitwirkende und Verantwortliche für die Stabilitätsprüfung von Wirkstoffen
• Mitwirkende und Verantwortliche für die pharmazeutische Entwicklung und Stabilitätsprüfung von Arzneimitteln
• Mitarbeiter von Zulassungsabteilungen
• Mitarbeiter in der Änderungskontrolle
• Mitarbeiter in der Qualitätssicherung
• Leiter von Qualitätskontrollstellen und QK-Laboratorien
• EU-QPs

Dauer: ca. 90 Minuten je Modul der 4 -teiligen Reihe
Vortragssprache: Deutsch (Folien z.T. Englisch)
Referent: Dr. Markus Veit

Wenn dieses Training für mehrere Kollegen in Ihren Teams von Interesse sind, nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf. Für Gruppenschulungen bieten wir günstige Staffelpreise an.

Hinweis zum Kontingentabruf:  Bei Buchung der gesamten Webinar-Reihe werden drei Einheiten je Teilnehmer abgezogen.

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