Arbeiten nach dem Arzneibuch – "Ph.Eur. | USP" – Update 2024 | 4 -teilige Reihe

Die Arzneibücher enthalten nicht nur verbindliche Qualitätsvorgaben für Wirkstoffe, Hilfsstoffe, Fertigprodukte, Packmaterialien und Reagenzien, sie enthalten auch Vorgaben zu zahlreichen Prüfverfahren und viele im Rahmen der Pharmazeutischen Qualitätskontrolle einzuhaltenden Bedingungen. Die Vorgaben der Arzneibücher sind legal bindend. In der Webinar-Reihe wird detailliert auf das Europäische Arzneibuch eingegangen und ein Überblick zur Struktur und einigen wichtigen Anforderungen der der USP vermittelt. Über die Grundlagen hinausgehend werden auch aktuelle Entwicklungen und Änderungen in der 11. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs behandelt.


Modul 1 | 90'

Rechtliche und organisatorische Grundlagen

  • AMG
  • Europarat / EDQM
  • USP/FDA
  • Überblick zur Struktur der Arzneibücher Ph. Eur. & USP
    • Allgemeine Monographien
    • Methoden
    • Stoffmonographien
  • Ph. Eur. "Knowledge Database"
  • Erarbeitung und Änderungen von Monographien (Ph. Eur. & USP)
  • Ph. Eur. Technical Guides
  • Kommentar zur EP
  • Pharmeuropa & Pharmacopeial Forum


Modul 2| 90'

Struktur | Typen und Aufbau von Kapiteln und Allgemeinen Monographien

  • Details zum Aufbau der Kapitel und Monographien in der Ph. Eur.
  • Überarbeitung der "General Notices" in der 11. Ausgabe der Ph. Eur.
  • Wichtige Vorgaben für die pharmazeutische Qualitätskontrolle
  • Rezente Änderungen


Modul 3| 90'

Wichtige Kapitel und allgemeine Monographien in der Ph. Eur.

  • Kapitel 2.1.7 "Waagen für analytische Zwecke" | Harmonisierung mit der USP
  • Kapitel 2.2.46 "Chromatographische Trennverfahren" | Harmonisierung mit der USP
  • Kapitel 2.4.36 "N-Nitrosamine in Wirkstoffen"
  • Kapitel 5.26 "Verifizierung von Arzneibuch Methoden"| Neu
  • Kapitel 5.27 "Vergleichbarkeit alternativer Methoden" | Neu
  • Monographie "Substanzen zur pharmazeutischen Verwendung" | Revision
  • Monographie "Pharmazeutische Zubereitungen" | Revision


Modul 4 | 90'

Aktuelles

  • Allgemeine Methoden mit kleineren Überarbeitungen
  • Nitrosamine und Kontrolle anderer Verunreinigungen
  • Diskussion zu Grenzwerten für Verunreinigungen
  • Aktuelle Entwicklungen und Änderungen im Zertifizierungsverfahren
  • Internationale Harmonisierung
  • Verbindlichkeit der Monographien
  • Flexibilität im Arzneibuch – Ein Paradigmenwechsel?


Lerninhalte

Die Webinar-Reihe bietet einen umfassenden Überblick zu den Anforderungen im Europäischen Arzneibuch sowie einen Überblick zu allgemeinen Anforderungen und Struktur der USP. Zusätzlich werden alle wesentlichen Änderungen in der 11. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs sowie deren praktische Konsequenz für die pharmazeutische Qualitätskontrolle erläutert. Schließlich wird auch aus Einzelaspekte, wie die rechtlichen Grundlagen, verantwortlichen Behörden und Publikationsorgane von Ph. Eur. und USP eingegangen, aktuelle Entwicklungen im Zertifizierungsverfahren für Wirkstoffe vorgestellt.

Wer sollte teilnehmen?

Basisschulungen zum Arzneibuch und entsprechende Updates sind zwingend für alle Mitarbeiter in der Pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie ggf. auch für Mitarbeiter der Qualitätssicherung und im Bereich "Regulatory Affairs".


Dauer: ca. 90 Minuten je Modul
Vortragssprache: Deutsch | Folien: Deutsch und Englisch

...mehr von Ihrem Referenten Dr. Markus Veit...


Wenn dieses Training für mehrere Kollegen in Ihren Teams von Interesse sind, nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf. Für Gruppenschulungen bieten wir günstige Staffelpreise an.


Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung dieses hier beschriebenen Webinars werden drei Teile pro geschulter Person abgezogen.

Informationen
Kurs ID 10733
Referent
Zeitraum frei wählbar
Kategorie Update Webinar
Sprache Deutsch
Status bestätigt
Preis 990.00 € zzgl. MwSt.
Veranstaltungsort

E-Learning | Streaming im MP4 Format

weitere Informationen

E-Learning | Streaming im MP4 Format

Unsere E-Learning-Kurse bieten Ihnen die Möglichkeit, vergangene Webinare in Form von MP4-Streams nachträglich anzusehen. Dieses Format ermöglicht es Ihnen, flexibel und ortsunabhängig an unseren Schulungen teilzunehmen, wann immer es Ihnen passt.

Verfahren für die Teilnahme

  1. Buchung und Zugang:
    Nach der Buchung des E-Learning-Kurses erhalten Sie eine Bestätigungsmail mit einem Link, über den Sie den MP4-Stream des Webinars aufrufen können. Der Link ist Ihnen   p e r s ö n l i c h   zugeordnet und berechtigt ausschließlich Sie zur Ansicht des Webinars und darf somit nicht weitergegeben werden.

  2. Technische Anforderungen:
    Um das MP4-Streaming nutzen zu können, benötigen Sie:

    • Einen Computer oder ein mobiles Gerät mit Internetzugang
    • Ein Headset oder Lautsprecher für die Audioausgabe

    Sie können das Streaming bequem auf Ihrem Gerät abspielen und sich die Inhalte in Ihrem eigenen Tempo ansehen.

  3. Einmaliger Zugriff:
    Der Streaming-Link ermöglicht Ihnen einen einmaligen Zugriff auf den gesamten Inhalt des Webinars. Wir empfehlen, dass Sie sich genügend Zeit nehmen, um den gesamten Kurs in einer Sitzung zu absolvieren.

  4. Schulungsmaterialien und Teilnahmebescheinigung:
    Zusammen mit dem Zugang zum MP4-Stream erhalten Sie alle begleitenden Schulungsmaterialien als druckfähige PDF-Dokumente. Eine Teilnahmebescheinigung senden wir Ihnen bereits bei der Bestellung mit. Eine Stornierung der Buchung ist nach Versand des Zugangscodes und/oder der Folien nicht mehr kostenfrei möglich.