Produktion klinischer Prüfmuster – Anforderungen und Chancen
Hat ein neuer Wirkstoff aus der Forschung es durch die erste Erprobung geschafft und soll in die klinische Prüfung gehen, muss dieser in einer Arzneiform applizierbar gemacht werden. Dies geschieht im Rahmen der Formulierungsentwicklung in Laborversuchen. Die entwickelte Arzneiform ist anschließend gemäß GMP-Vorschriften und gültiger Regularien für die klinische Prüfung herzustellen. Dieser anspruchsvolle Herstellungsprozess zwischen Versuchen und kommerzieller Herstellung ist herausfordernd, bietet aber gleichzeitig Chancen für das Management der neuentwickelten Arzneiform im Verlauf der klinischen Prüfung bis zur Kommerzialisierung. In diesem Seminar blicken wir auf die Produktion klinischer Prüfmuster mit einem Fokus auf festen Arzneiformen, aber auch auf Anforderungen an sterile Arzneiformen:
- Einführung und Einordnung
- Regularien der klinischen Prüfmusterproduktion
- Die Produktion (Fokus Bulk)
- Anforderung an das Produktionsumfeld
- Die Produktion: vom Rohstoff zum Bulk Produkt
- Produktionsdokumentation
- Ablauforganisation: Was kommt davor … und was im Anschluss an die Produktion
- Vergleich mit der kommerziellen Produktion
- Validierungen & Qualifizierungen
- Organisation
- Chancen & Ausblick – eine Umfeldbetrachtung
Dauer: ca. 90 Minuten
Vortragssprache: Deutsch | Folien: Deutsch
.. mehr von Ihrer Referentin Dr. Birthe Kann
Sofern das Thema für mehrere Kollegen in Ihren Teams von Interesse sind, nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf. Für Gruppenschulungen bieten wir günstige Staffelpreise an.
Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung dieses hier beschriebenen Webinars wird je Teilnehmer eine Einheit abgezogen.
- Dr. Birthe Kann
Merck Healthcare KGaA
E-Learning | Streaming im MP4 Format
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Buchung und Zugang:
Nach der Buchung des E-Learning-Kurses erhalten Sie eine Bestätigungsmail mit einem Link, über den Sie den MP4-Stream des Webinars aufrufen können. Der Link ist Ihnen p e r s ö n l i c h zugeordnet und berechtigt ausschließlich Sie zur Ansicht des Webinars und darf somit nicht weitergegeben werden.Technische Anforderungen:
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Zusammen mit dem Zugang zum MP4-Stream erhalten Sie alle begleitenden Schulungsmaterialien als druckfähige PDF-Dokumente. Eine Teilnahmebescheinigung senden wir Ihnen bereits bei der Bestellung mit. Eine Stornierung der Buchung ist nach Versand des Zugangscodes und/oder der Folien nicht mehr kostenfrei möglich.