Quality, GMP and GACP Requirements for Medicinal Cannabis and Cannabis Products in the EU and Switzerland – Part 2
Medicinal cannabis and respective products have been available in EU member states as single-patient prescriptions without regular marketing authorisations for a couple of years. The Netherlands was the first member state to realise this, in the meantime other member states have followed. Today, beside the Netherlands, Germany is the most important market for such products. The regulatory framework for the approval of medicinal cannabis and its distribution to patients in the EU member states is, however, not harmonised at all and there are distinct national regulations. Regarding the quality of such products, the general requirements for herbal medicinal products as defined in the European Pharmacopoeia, national pharmacopoeias and the EMA guidance documents in place beside GMP requirements in the EU are applicable. However, for a couple of aspects every EU member state follows its own interpretation of these requirements.
Non-medicinal borderline products with low THC or based on CBD are marketed with health or well-being promoting claims in a regulatory grey zone. For these products as well there are quality requirements, or those requirements should at least be requested.
The webinars aims to provide an overview regarding the current requirements regarding CMC and GMP in EU member states and Switzerland for medicinal cannabis and borderline products. Aspects regarding regulations for narcotics will not be covered by the webinars.
Webinar 2 – CMC requirements for flowers, extracts and products, respectively
- Phytochemistry of Cannabis
- Quality requirements for CBD and borderlineproducts
- CMC requirements for herbal medicinal products and respective starting materials in the EU
- Detailed requirements for Cannabis flowers, extracts and (magistral) products
- Pharmacopeia Monographs (DAB, Ph. Helv.) and other monographs issued by authorities
- Requirements for contaminents
- Control strategies for manufacture, release and stability testing
- Irradiation of cannabis flowers
- CMC considerations for products to be used in clinical trials
- Recent developments and outlook to the future
Duration of the recording: approx. 120 minutes
Lecture language: English | Slides: English
Your Trainer: Prof. Dr. Markus Veit is the managing director of ALPHATOPICS GmbH. He studied pharmacy in Frankfurt, obtained his doctorate at the Julius-Maximilians-University in Würzburg and and was assistant professor there in the Department of Pharmaceutical Biology. He is a member of the German pharmacopeial expert committee at BfArM. In the past 25 years, he has worked as a managing director in companies providing services for the pharmaceutical industry with a focus on pharmaceutical development, testing and regulatory affairs. At the same time, he designed and led numerous training and continuing education events for employees in the pharmaceutical and medical device industry. He is an expert for herbal medicinal products and was involved in numerous applications for marketing authorisations of herbal medicines in Europe and rest of the world. In the past years he is increasingly involved in projects related to medicinal and other cannabis products.
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- Dr. Markus Veit
ALPHATOPICS GmbH
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