ist 'Regulatory Strategist' im Geschäftsbereich Medizinprodukte der TÜV SÜD Product Service GmbH in München. Dort ist er unter anderem für Kommunikation mit europäischen Behörden und Mitarbeit in Verbänden verantwortlich, und thematisch hauptsächlich mit der Regulierung digitaler Medizinprodukte, KI und Kombinationsprodukten befasst. Zuvor war Herr Fischer für die Merck Healthcare KGaA in Darmstadt in ähnlicher Funktion tätig, wo außerdem die Regulierung pädiatrischer Arzneimittelentwicklung sowie das regulatorische Umfeld Japans in seiner Zuständigkeit lagen.
Herr Fischer war in der Forschung für die MPIs für Medizinische Forschung und Intelligente Systeme tätig und hat in Bonn und Heidelberg Molekulare Biomedizin (B.Sc.), Molekular- und Zellbiologie (M.Sc.) sowie Drug Regulatory Affairs (MDRA) studiert. Außerdem ist er Lehrbeauftragter der Dualen Hochschule Baden-Württemberg in Mannheim im Studiengang Medizintechnik.