verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit Schwerpunkt auf CMC Regulatory Affairs und Lifecycle Management. Aktuell ist sie als Global Submission Lead bei Sanofi tätig und koordiniert komplexe globale Einreichungen. Zuvor arbeitete sie im Bereich CMC Regulatory Affairs bei Boehringer Ingelheim und MSD, wo sie verschiedene regulatorische Projekte verantwortete. Ihr Fokus: Arzneimittelzulassung praxisnah vermitteln. In ihren Trainings zeigt sie anhand realer Fallstudien, wie regulatorische Anforderungen nicht nur verstanden, sondern unter realen Bedingungen erfolgreich umgesetzt werden.