hat Chemie studiert und in der pharmazeutischen Industrie überwiegend in der analytischen Entwicklung gearbeitet. Nach leitender Tätigkeit in einem Auftragsinstitut ist er nun seit vielen Jahren als Referent für Themen der pharmazeutischen Analytik tätig. Seine Interessen sind u.a. die Validierung analytischer Methoden, die Planung und Auswertung von Stabilitätsstudien und das Arbeiten mit Excel unter GMP-Bedingungen. Er hat es sich zur Aufgabe gemacht, einem breiteren Kreis ein besseres Verständnis für die vertiefenden Ansätze der Methodenvalidierung und nun auch der Auswertung von Stabilitätsstudien, wie sie sich in der Entwicklung der ICH-Guidelines niederschlagen, zu vermitteln. Ein Hobby von ihm sind Simulationen der Auswertung von Methodenvalidierungen / Stabilitätsstudien, mit denen verschiedene Szenarien mehrfach durchgespielt werden können und dann besser verstanden werden.