ist promovierter Chemiker mit über 20 Jahren praktischer Erfahrung in der Pharma- und Medizintechnikbranche, u.a. in den Bereichen Entwicklung, Zulassung und Lifecycle-Management von biologischen Arzneimitteln und Kombinationsprodukten. Er ist bei der Boehringer Ingelheim International GmbH in Ingelheim als Senior CMC Regulatory Affairs Manager tätig und hat mehrere Projekte und Produkte in diesen Bereichen betreut. Einer seiner Schwerpunkte liegt in der Zulassung von integralen Kombinationsprodukten.
Zuvor hat Herr Römer in einem Biotech-Unternehmen sowie bei einem Lohnhersteller für Biologika in verschiedenen Positionen, u.a. im Projektmanagement und Regulatory Affairs, gearbeitet. Hierbei hat er die Entwicklung und Zulassung eines „Companion Diagnostics“ für einen onkologischen Wirkstoff geleitet.