studierte Humanmedizin und spezialisierte sich in pharmazeutischer Medizin. Seit fast 20 Jahren fokussiert er sich auf die globale Arzneimittelsicherheit und den Aufbau von PV-Systemen. Als EU-QPPV und Stufenplanbeauftragter steuerte er die Compliance multinationaler Studien und Post-Marketing-Portfolios – von Orphan Drugs bis Biosimilars. Er verfügt über tiefe Expertise in Behördeninspektionen und dem Audit-Management. Jetzt übernimmt er bei TentaConsult Verantwortung als Funktionsträger nach dem AMG und berät Pharmaunternehmen in allen GxP-Fragen.