ist seit mehr als 20 Jahren im Bereich der Arzneimittelzulassung tätig und verantwortet als Teamleiter die regulatorischen Aktivitäten der Bionorica SE in den Regionen EU, Schweiz und USA. In dieser Funktion verfügt er über fundierte Kenntnisse hinsichtlich regulatorischer Anforderungen, Änderungsverfahren und Zulassungsstrategien. Zudem ist er in verschiedenen Fachgremien aktiv und steht in regelmäßigem Austausch mit den Zulassungsbehörden in Europa.
Sein akademischer Werdegang begann mit dem Studium der Diplom-Chemie an der Universität Regensburg und der University of Aberdeen. Im Anschluss promovierte er im Bereich der anorganischen und pharmazeutischen Chemie.