studierte in Hannover, promovierte in London und Almería und arbeitete in der (bio-)pharmazeutischen Industrie in den Niederlanden und Deutschland. Seine Schwerpunkte lagen in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle, Methodenentwicklung und -validierung. Durch Tätigkeiten bei Herstellern von Silicagel-basierten Chromatographie-Materialien vertiefte er sein Chromatographie-Wissen über das Übliche hinaus. In einem großen Mikrobiologielabor erweiterte er sein analytisches Spektrum. Als Leiter der Qualitätskontrolle bei einem Pharmaunternehmen baute er ein QK-Labor auf. Er vereint breites analytisches Know-how, besonders in Chromatographie, mit umfassender GMP-Erfahrung.