Stabilitätsstudien für Ausgangsstoffe (Wirk- und Hilfsstoffe, Kleine Moleküle)
Modul 4 und 1 der Reihe "Neue ICH-Q1-Leitlinie zur pharmazeutischen Stabilitätsprüfung"
Am 24. April 2025 hat der Ausschuss für Human-Arzneimittel der EMA (CHMP) den Entwurf einer vollständig neu gefassten ICH-Richtlinie Q1 zur Stabilitätsprüfung von Arzneimittelwirkstoffen und Arzneimitteln zur öffentlichen Konsultation veröffentlicht.
Dieser Leitlinienentwurf wird nach Finalisierung die ICH-Leitlinien Q1A–F und Q5C ersetzen. Damit geht eine umfassende regionenübergreifende Harmonisierung der Anforderungen an Stabilitätsstudien einher, die damit auch mit aktuellen wissenschaftlichen und regulatorischen Anforderungen abgeglichen werden. Der Entwurf enthält aktualisierte und umfassende Leitlinien zu den Grundsätzen und allen Aspekten der Stabilitätsprüfung für synthetische und biologische Arzneimittelwirkstoffe und Arzneimittel sowie ATMPs; einschließlich der Stabilität neuartiger Hilfsstoffe und Adjuvantien. Er enthält auch risikobasierte Ansätze für die Entwicklung von Stabilitätsstrategien, die über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg anwendbar sind.
Nach Finalisierung wird die neue Leitlinie mit einer Übergangsfrist von 6 Monaten in Kraft treten, weshalb es unbedingt notwendig ist, sich schon heute mit geänderten und ergänzten Anforderungen zu beschäftigen. Wir haben dazu eine Webinar-Reihe konzipiert, um Ihnen einen diesbezüglichen Überblick zu vermitteln. Weitere Informationen finden Sie unter nachfolgenden Link: https://www.alphatopics.de/webinare/neu-gefasste-ich-richtlinie-q1
Mit unserer Webinar-Reihe vermitteln wir nicht nur einen Überblick über die neue ICH Q1-Leitlinie, sondern auch weitere Vergaben, die für den Bereich Stabilitätsstudien in Europa relevant sind.
Modul 1: Grundlagen - Wirkstoffe und Arzneimittel
Donnerstag, 17.07.2025 | 10:00 - 11:30 Uhr
Dr. Felix Kern
Hinsichtlich der grundlegenden Anforderungen gibt es keine großen Änderungen. Die Konsolidierung der ICH-Vorgaben bietet jedoch eine gute Gelegenheit, um sich einen Überblick zu den Grundlagen zu verschaffen und dabei auch solche Themen einzuschließen, die nicht in den ICH-Vorgaben abgebildet sind, sondern in anderen Regelwerken und so die ICH-Vorgaben ergänzen.
Inhalte:
- Intrinsische Stabilität von Wirkstoffen und Arzneimitteln
- Stabilitätsstudien als Teil der Kontrollstrategie
- Typen von pharmazeutischen Stabilitätsstudien
- Stabilitätsstudien und Risikomanagement
- Die Laufzeitspezifikation
- Auswertung von Stabilitätsstudien
- OOS in unterschiedlichen Stabilitätsstudien
- Datenintegrität
- Lebenszykluskonzepte
Modul 4: Stabilitätsstudien für Ausgangsstoffe (Wirk- und Hilfsstoffe, Kleine Moleküle)
Dr. Helmut Buschmann & Dr. Norbert Handler
Es ist heute unerlässlich sich mit der Struktur und den physikalisch-chemischen Eigenschaften von Wirkstoffen zu beschäftigen und daraus grundlegende Eigenschaften im Stabilitätsverhalten abzuleiten bzw. zu antizipieren. Gleichzeitig werden immer mehr Daten verfügbar, die zeigen, inwieweit Verunreinigungen in Hilfs- und Wirkstoffe die Stabilität von Arzneimitteln beeinflussen können. Die experimentelle Bestätigung erfolgt heute durch Studien zum forcierten Abbau, die in der revidierten ICH-Leitlinie nun detaillierter beschrieben sind und die es auch ermöglichen, die stabilitätsindizierenden Eigenschaften von Prüfverfahren zu zeigen, die im Rahmen von Stabilitätsstudie eingesetzt werden.
Inhalte des Webinars:
- Das Stabilitätsassessment
- Studien zum Forcierten Abbau
- Photostabilität
- Entwicklung von stabilitätsinduzierenden Prüfverfahren
- Nitrosamine
- Anforderungen an Hilfsstoffe
Jedes weitere Vertiefungsmodul kann ergänzend noch dazu gebucht werden (Einzelpreis: 295,- €). Bitte notieren Sie dies im Feld Anmerkungen bei der Buchung oder schreiben Sie uns an info(at)alphatopics.de.
Vortragssprache: Deutsch (Folien z. T. Englisch)
Dauer: jeweils ca. 90 Minuten
Aufzeichnung aus 09/2025
Referenten: Dr. Felix Kern, Dr. Helmut Buschmann & Dr. Norbert Handler
Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung der beiden Teile werden je Teilnehmer zwei Einheiten abgezogen. Bei Buchung der gesamten Webinar-Reihe werden je Teilnehmer fünf Einheiten abgezogen.
Speziell für Gruppen – Ihre Vorteile auf einen Blick
- Attraktive Spezialpreise oder Rabatte für ganze Teams oder kleine Gruppen.
- Auf Anfrage bieten wir maßgeschneiderte Inhouse-Angebote, die optimal auf die Bedürfnisse Ihrer Abteilung oder Ihres Unternehmens abgestimmt sind.
- Streaming+ Möglichkeit dazubuchen: Nutzen Sie unser flexibles Streaming+ Format, das Ihnen zusätzlich eine interaktive Live Q&A-Session mit dem Referenten ermöglicht, um Ihre Fragen direkt mit dem Experten zu klären.
Kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail an info(at)alphatopics.de oder telefonisch – wir freuen uns auf Ihre Anfrage.
- Dr. Helmut Buschmann
RD&C Research, Development & Consulting GmbH - Dr. Norbert Handler
RD&C Research, Development & Consulting GmbH - Dr. Felix Tobias Kern
Merck Healthcare KGaA
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