09.04 - 10.04.2019

Verunreinigungen chemisch-definierten Wirkstoffen und daraus hergestellten Fertigprodukten: Regulatorische Anforderungen | Identifizieren | Spezifizieren | Bestimmen

Intensiv Training - 2 Tage

Die die Entwicklung geeigneter Prüfverfahren und deren Validierung ggf. mit anschließendem Transfer in die Routinelabore ist eine der essentiellen Voraussetzung für die Qualitätskontrolle von Wirkstoffen und Arzneimittel sowie arzneimittelnahmen Produkten, wie Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte. Das 2 -tägige Intensiv-Training deckt alle dabei zu beachtenden Aspekte für die Analytik kleiner Moleküle ab. Dabei sollen nicht nur die regulatorischen Vorgaben behandelt werden, sondern vielmehr deren praktische Umsetzung im Mittelpunkt stehen.

Das Training eignet sich nicht nur für Neueinsteiger, sondern ist auch sehr gut geeignet, bestehendes Wissen zu vertiefen und zu konsolidieren.

Um ein effektives Training zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl begrenzt.

Das ermöglicht es uns auch, auf Ihre individuellen Fragen einzugehen. Gleichzeitig eignet sich die Veranstaltung durch die gemeinsame Zeit am Rande auch zum Knüpfen von Netzwerken und zum fachlichen Austausch.

Teilnehmerkreis

Mitarbeiter im Entwicklungs- und QK-Labor für die Prüfung von Wirkstoffen und pharmazeutischen Produkten, Medizinprodukten sowie Nahrungsergänzungsmitteln. Mitarbeiter in RA-CMC-Teams, die Daten zur Analytik, Validierung und Stabilitätsprüfung in das Dossier implementieren. Mitarbeiter in der Qualitätssicherung mit Fokus Analytisches Labor.

Inhalt

Tag 1

Regulatorische Vorgaben

  • ICH Q3A | ICH Q3B |
  • Allegemeine Monographien der Arzneibücher (EP / USP)
  • Ph.Eur. Kapitel 5.4 |ICH Q3C | EMA Guideline on residual solvents
  • ICH Q3D / USP <232>,<233> / Ph. Eur. 2.4.20 und 5.20
  • EMA/FDA/ICH guidelines on the limits for genotoxic/mutagenic impurities
  • EMA Guideline impurities in antibiotics
  • EMA/FDA Guidelines und "leachables" and "extractables"
  • Relevante Leitlinien für Stabilitätsuntersuchungen 

Verunreinigungen in Wirkstoffen

  • Welche Unterschiede ergeben sich für monographierte und nicht-monographierte Wirkstoffe?
  • Festlegung von Spezifikationen und Akzeptanzkriterien für unterschiedliche Verunreinigungen (Laufzeit / Freigabe)
  • Synthesenebenprodukte
  • Abbauprodukte
  • Chirale Verunreinigungen
  • Restlösemittel
  • Schwermetalle / Katalysatoren
  • Genotoxische/mutagene Verunreinigungen
  • Verunreinigungen in Verunreinigungen

Verunreinigungen in Arzneimitteln

  • Festlegung von Spezifikationen und Akzeptanzkriterien für unterschiedliche Verunreinigungen (Laufzeit / Freigabe)
  • Abbauprodukte
  • Restlösemittel
  • Verunreinigungen aus Hilfsstoffen
  • "Leachables" und "Extractables"

Verunreinigungen bei der Planung und Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen

  • OOS/OOT/OOE-Ergebnisse bei Stabilitätsstudien
  • Identifizieren & Qualifizieren
  • Statistische Auswertung und Extrapolation
  • Erfolgsfaktoren
  • "Forced Degradation Testing" / "Stress Testing"

Darstellung von Daten zu Verunreinigungen in Zulassungs-Dokumentationen, DMFs/ASMFs und CEPs

  • Darstellung der Daten
  • Wie viele Nachkommastellen berichten?
  • Runden // Nicht runden
  • Grenzwertprüfung versus quantitativer Test
  • Flächenprozent versus Masseprozent
  • Trendanalyse

 

Tag 2 (10.4.2018)

ICHQ3D – Elementverunreinigungen

  • Implikationen im Unternehmen & strategische Aspekte
  • Etablierung von PDEs
  • Rechtfertigung höherer PDEs
  • Risikobewertungen: Generelle Anforderungen
  • Potentielle Quellen von Metall‐Verunreinigungen
  • Identifizierung von Metall‐Verunreinigungen
  • Bewertungen
  • Kontrollstrategie | Akzeptanzkriterien
  • Analytische Prüfverfahren und deren Validierung
  • Lebenszykluskonzepte
  • Daten im Zulassungsdossier

ICH M7 – Genotoxische/mutagene Verunreinigungen

  • Risikobeurteilung und toxikologische Aspekte
  • Strukturanalyse | Q(SAR) | In‐silico‐Methoden
  • TTC‐ Ansatz
  • Kontrollstrategie und strategische Aspekte zum Setzen von Akzeptanzkriterien
  • Setzen von Akzeptanzkriterien
  • Analytische Verfahren und deren Validierung
  • Lebenszykluskonzepte
  • Daten im Zulassungsdossier

Referenzstandards für Verunreinigungen

  • Praktische Verwendung von Arzneibuchstandards sowie firmeneigener Primär- oder Arbeitsstandards
  • Strategien zur Etablierung
  • Analytische Charakterisierung und Dokumentation von Primärstandards
  • Interkalibrierung und Dokumentation von Arbeitsstandards
  • Setzen und Begründen von Spezifikationen für Referenzstandards
  • Responsefaktoren

 

Wrap-up

 

 

Zusätzliche Beschreibung

Hier zu Ihrer Information die gesamten Inhalte der Pauschale für die Dauer Ihres Aufenthaltes aufgelistet:

  • 1 Übernachtungen im Einzelzimmer (Zimmer mit Dusche/WC, Telefon, gr. Schreibtisch, kostenfreiem Internetzugang per Wlan) mit Frühstück vom Buffet
  • 2 Kaffeepausen vormittags - ständiges Buffet im Foyer an der Cafeteria mit wechselndem Angebot von Gebäck, Butterbrezn, Obst etc. und Kaffeespezialitäten
  • Seminarraumgetränke
  • 2 Mittagessen (Suppe oder Vorspeise serviert, Salate vom Buffet, Hauptgang mit vegetarischer Bio-Alternative, Dessertauswahl) 
  • 1 Kaffeespezialität nach jedem Mittagessen
  • 1 Getränk nach Wahl zu jedem Mittagessen
  • 1 Kaffeepausen nachmittags (Kaffee/Tee/Milch/Kakao) und Kuchen
  • 1 Abendessen vom Buffet 
  • 1 Getränk nach Wahl zu jedem Abendessen

Parkplätze stehen in großer Anzahl kostenfrei zur Verfügung.
Gerne können Sie auf Wunsch, ebenfalls kostenfrei die Sauna und das Dampfbad am Abend nutzen, sowie den Fitnessraum jederzeit.

Weiterhin können Sie an den angebotenen Freizeitaktivitäten des HdbL teilnehmen. Wir informieren Sie im vorab darüber.

Zeitplan

Zeit Thema Referenten
Tag 1
ab 09:30 UhrCome together und Registrierung
10:00 - 11:30 UhrRegulatorische Vorgaben
11:30 - 11:45Kaffeepause
11:45 -13:00 UhrVerunreinigungen in Wirkstoffen
13:00 - 14:00 UhrMittagspause
14:00 - 15:00 UhrVerunreinigungen in Arzneimitteln
15:00 - 15:15 UhrKaffeepause
15:15 - 16:30 UhrVerunreinigungen bei der Planung und Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen
16:30 - 17:30 UhrDarstellung von Daten zu Verunreinigungen in Zulassungs-Dokumentationen, DMFs/ASMFs und CEPs
18:00 - 20:00 Uhrgemeinsames Abendessen
Tag 2
08:30 - 10:30 UhrICHQ3D – Elementverunreinigungen
10:30 - 10:45 UhrKaffeepause
10:45 - 12:45 UhrICH M7 – Genotoxische/mutagene Verunreinigungen
12:45 - 13:45 UhrMittagspause
13:45- 15:15 UhrReferenzstandards für Verunreinigungen
15:15 - 16:00 UhrWrap-up

Veranstaltungsort

Haus der bayerischen Landwirtschaft Herrsching

Herrsching am Ammersee liegt gut erreichbar nahe der Landeshauptstadt München und dabei doch ländlich und ruhig in einer der reizvollsten Kulturlandschaften Oberbayerns – dem Pfaffenwinkel. Das Tagungshaus liegt im Grünen direkt oberhalb vom See. Da Seminare, Tagungen und Konferenzen auch Pausen brauchen, lädt die herrliche Umgebung ein zu ausgedehnten Spaziergängen am See, im Rieder Wald oder Sie nutzen den Fitnessraum und das Sportangebot im Haus, um sich richtig auszupowern und den Kopf wieder frei zu bekommen. Auch die Sauna und das Dampfbad am Abend können Sie kostenfrei besuchen. Parkplätze stehen in großer Anzahl kostenfrei zur Verfügung.

https://www.hdbl-herrsching.de/anfahrt/

 

 

Haus der bayerischen Landwirtschaft Herrsching

Rieder Straße 70
82211 Herrsching am Ammersee

08152-938-000
08152-938-224

info(at)hdbl-herrsching.de
www.hdbl-herrsching.de

Preise & Teilnahmebedingungen

1550,- € zzgl. MwSt. pro Person
Die Teilnahmegebühr schließt ein: 1 Übernachtungen im Einzelzimmer mit Frühstück vom Buffet (alle Zimmer mit Dusche/WC, Telefon, gr. Schreibtisch, kostenfreiem Internetzugang per WLAN), 2 x Mittagessen mit Getränk und Kaffeespezialität, 1 x Abendessen vom Buffet mit Getränk nach Wahl sowie diverse Getränke während der Veranstaltung und in den Kaffeepausen. Zahlung nach Erhalt der Rechnung. Alle Teilnehmer erhalten die Tagungsunterlagen sowie ggf. weitere Materialien auch als druckfähige PDF-Dokumente auf einem USB-Stick.

Anmeldung:

Per Post an: ALPHATOPICS GmbH, Iglinger Strasse 27, 86916 Kaufering
Fax an: +49 (0)8191 9737-131
E-Mail an: anmeldung(at)alphatopics.de oder online unter: www.alphatopics.de.
Die Anmeldung wird durch unsere schriftliche Bestätigung rechtsverbindlich.

Allgemeine Geschäftsbedingungen und vollständige Teilnehmerinformationen:
Die vollständigen Allgemeinen Geschäftsbedingungen sowie Teilnehmerinformationen finden Sie unter www.alphatopics.de/agb/.

Auszugsweise gilt Folgendes:

Bei gleichzeitiger Anmeldung mehrerer Personen eines Unternehmens für diese Veranstaltung gewähren wir einen Rabatt von 10 % für jede über die erste Person hinausgehende Anmeldung. Bei gleichzeitiger offener Buchung von 10 Seminarveranstaltungen durch ein Unternehmen (Kontingentbuchung) gewähren wir einen Rabatt von 10 % für jede Veranstaltung. Teilnahmegebühr für Behördenmitglieder und Hochschulangehörige auf Nachfrage.
Eine Kombination von Rabatten ist nicht möglich.

Wir behalten uns vor, die Veranstaltung wegen zu geringer Nachfrage bzw. Teilnehmerzahl (bis spätestens 21 Tage vor dem geplanten Veranstaltungstermin) oder aus sonstigen wichtigen, von uns nicht zu vertretenden Gründen (z. B. plötzliche Erkrankung des Referenten, höhere Gewalt) abzusagen. In diesem Fall wird die Teilnahmegebühr in voller Höhe erstattet. Ein Anspruch auf Ersatz von Reise- und Übernachtungskosten sowie Arbeitsausfall ist ausgeschlossen, es sei denn, solche Kosten entstehen aufgrund grob fahrlässigen oder vorsätzlichen Verhaltens seitens ALPHATOPICS.

Bei einer Stornierung der Teilnahme an der Veranstaltung berechnen wir folgende Bearbeitungsgebühr:
1. bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn 10 % der Teilnahmegebühr
2. bis 1 Woche vor Veranstaltungsbeginn 70 % der Teilnahmegebühr
3. innerhalb 1 Woche vor Veranstaltungsbeginn 100 % der Teilnahmegebühr
Die Stornogebühren richten sich nach dem Eingang der Stornierung. Im Falle des Nichterscheinens auf der Veranstaltung ohne vorherige schriftliche Information werden die vollen Seminargebühren fällig. Selbstverständlich akzeptieren wir ohne zusätzliche Kosten einen Ersatzteilnehmer, dieser kann zu jedem Zeitpunkt benannt werden.

Der Veranstalter behält sich Themen- sowie Referentenänderungen vor.

Zahlungsbedingungen:

Rechnungen sind zahlbar ohne Abzug innerhalb von 14 Tagen nach Erhalt der Rechnung. Bei kurzfristigen Anmeldungen spätestens 1 Tag vor Seminarbeginn. Die Teilnahmeberechtigung besteht erst nach Eingang der Zahlung. Der Zahlungseingang wird nicht bestätigt.

Verunreinigungen chemisch-definierten Wirkstoffen und daraus hergestellten Fertigprodukten: Regulatorische Anforderungen | Identifizieren | Spezifizieren | Bestimmen Anmeldung

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