Streaming+ | Unser Angebot für Gruppen

Maximale Flexibilität und individuelle Q&A Session zum Top-Preis: Nutzen Sie die vielen Vorteile und entdecken Sie unser hochwertiges Streaming+ Angebot für Gruppen!

Angebot für Gruppen: Streaming+

Maximale Flexibilität – Individuelle Q&A Session – Top-PreisUnser Angebot für Sie:

Bei einer Gruppenreservierung (max. 30 Teilnehmer) erhält jeder einen individuellen Streaming-Link mit einer Verfügbarkeit von 3 Monaten. Nach Ablauf dieser 3 Monate findet ein Live Q&A Termin (ca. 120 Minuten) mit dem Referenten der Webinarreihe statt.

Ihre Vorteile:

  • Jeder Teilnehmer bestimmt seine Zeitfenster für den Webinarbesuch selbst.
  • Live Q &A Session mit dem Referenten ermöglicht individuelle und unternehmensbezogene Fragestellungen.
  • Fairer Preis

Das Modell „Streaming+“ ist für diverse Themenreihen verfügbar. Sprechen Sie uns gerne an!

 

Jetzt buchen und gleich den Live-Termin für die Q & A sichern!

 

Aktuell für Sie aus unserem Programm:

7-teilige Reihe | > 700 Min. Inhalt

Technologie Transfers
plus 120 min. Live Q&A Session mit Dr. Markus Veit

Der Transfer von Herstellungsprozessen und Analyseverfahren zwischen Standorten und/oder Labors ist ein notwendiger Bestandteil der pharmazeutischen Entwicklung und nicht selten auch Teil des Lebenszyklus der kommerziellen Herstellung. Solche Transfers stellen immer komplexe Projekte dar, bei denen Erfolgsfaktoren und Stolpersteine gleichermaßen relevant sind.

Wir haben die wichtigsten Aspekte dazu zusammengetragen und in einer Webinar-Reihe aufbereitet.

  • Modul 1: Regulatorische Grundlagen von Transfers
  • Modul 2: Änderungsanzeigen bei Behörden
  • Modul 3: Vergleichende Daten zur Wirkstofffreisetzung
  • Modul 4: Beschreibung der Herstellung und Herstellungsvalidierung
  • Modul 5: Aktualisierungen und Änderungen für Wirkstoffe
  • Modul 6: Änderungen analytischer Prüfverfahren und Analytischer Verfahrenstransfer
  • Modul 7: Spezialfragen

Zu den Details der Reihe

 

3-teilige Grundlagenreihe | ca. 5 Stunden Inhalt

GMP-gerechte Dokumentation
plus 120 min. Live Q&A Session mit Dr. Markus Veit

  • Modul 1: Grundlagen und regulatorische Vorgaben
  • Modul 2: Aufbereitung und Darstellung von Daten
  • Modul 3: Anforderungen an distinkte Dokumente und Berichte

Informieren Sie sich hier

 

4-teilige Grundlagenreihe | ca. 6 Stunden Inhalt

Arbeiten mit dem Arzneibuch
plus 120 min. Live Q&A Session mit Dr. Markus Veit

  • Modul 1: Rechtliche und organisatorische Grundlagen
  • Modul 2: Struktur der Arzneibücher | Typen und Aufbau von Monographien mit Beispielen wichtiger Allgemeiner Kapitel und Monographien
  • Modul 3: Wichtige Kapitel und allgemeine Monographien
  • Modul 4: Aktuelle Entwicklungen

Zu den Inhalten