Neu! Konferenz zu Kombinationsprodukten

Auf der Basis von Art. 117 MDR wurde der Anhang I der Arzneimittel-Richtlinie 2001/83/EG geändert. Im Kontext dieser neuen Anforderungen ergeben sich eine Reihe von Fragen und Unklarheiten zur Umsetzung, die wir in unserer Konferenz zu Kombinationsprodukten in der EU (nach Art. 117 MDR) nicht nur aufgreifen und diskutieren möchten, sondern zu denen wir auch Lösungswege für bestehende Probleme und Spannungsfelder aufzeigen werden.

Wir haben dazu aktuelle Themenschwerpunkte vorgesehen: 

  • Kombinationsprodukte – rechtliche Verankerung und praktische Probleme
  • Artikel 117 - Der Teufel steckt im Detail
  • Kombinationsprodukte in der EU - Kollision zweier Welten?
  • Jonglieren im Lebenszyklus von Kombinationsprodukten – Erfolgsfaktoren und Stolpersteine
  • Leitfaden zur Zulassung eines Produktes mit Fertigspritze gemäß der EU MDR. Erfahrungen und Herausforderungen
  • Vorgefüllte Spritzen – kann doch jeder, oder? 
  • Panel mit allen Referenten: „Wie überwinden oder lösen wir die bestehenden Probleme?" 

Superfrühbucherpreis bei Buchung bis zum 31. Juli 2024. Jetzt nutzen!

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